（ブルームバーグ）： 米食品医薬品局（ＦＤＡ）はモデルナ製新型コロナワクチンを半分の用量でブースター（追加免疫）接種することについて、予防効果を高める上で十分と判断し、許可を出す方向に傾いている。事情に詳しい複数の関係者が匿名で語った。発表の時期は明らかになっていない。
米ファイザーとドイツのビオンテック製ワクチンの３回目接種は既に緊急使用許可（ＥＵＡ）を取得しており、モデルナ製の許可が下りれば、米政府がブースター接種をさらに推進する環境が整う見通しだ。米国で接種を完了した約１億7000万人が、モデルナ製またはファイザー・ビオンテック製のワクチンを接種している。これは接種を終えた人の92％に相当する。
米当局がファイザー製ワクチンの３回目接種認可、高齢者ら対象 (1)
ブースターではさまざまな用量で許可が下りる可能性もある。モデルナ製ワクチンの２回目までの接種では用量が１回分100マイクログラムだった。当局への申請では、半分の用量でのブースター接種を認めるよう求めている。これにより同社はより多くの回数分を生産できる。一方、ファイザー製の用量は２回目までの１回分接種とブースターともに30マイクログラム。
モデルナは28日夜の時点でコメントを控えた。ホワイトハウスとＦＤＡも論評を控えた。
原題：FDA Leans Toward Authorizing Moderna Booster at a Half Dose（抜粋）
(c)2021 Bloomberg L.P.
Josh Wingrove， Jennifer Jacobs
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